Regulile revizuite vor „pune pacienții pe primul loc și vor sprijini în același timp o industrie UE inovatoare și competitivă la nivel global”, a subliniat comisarul UE pentru sănătate, Stella Kyriakides, în cadrul unui eveniment organizat la începutul acestei săpămâni de Reprezentanța permanentă a Austriei și Forumul European de Sănătate Gastein.
Comisarul european a enumerat șase obiective cheie ale viitoarei propuneri:
- asigurarea accesului pacienților la medicamente;
- încurajarea inovației;
- combaterea penuriei de medicamente;
- îmbunătățirea protejării mediului în procesul de producție al medicamentelor;
- combaterea rezistenței antimicrobiane;
- promovarea simplificării prin modernizarea reglementărilor și digitalizarea.
Potrivit lui Kyriakides, reforma este esențială deoarece „regulile existente au fost puse în aplicare într-o epocă anterioară și trebuie să fie adaptate vremurilor actuale” pentru a aborda „provocările cronice din acest domeniu” și pentru a rectifica problemele „cu care ne confruntăm de mai mulți ani”.
„Scopul nostru este să prezentăm o soluție care va fi centrată atât pe pacient, cât și pe industrie. Aceste două obiective ar trebui urmărite concomitent, fără a face compromisuri”, a adăugat aceasta.
De asemenea, se anticipează că reforma va atenua penuria de medicamente și va îmbunătăți procesul de aprovizionare al UE: „Vor exista cerințe mai stricte pentru transparența aprovizionării și a stocurilor.”
Nu în ultimul rând, potrivit acestora, lipsurile și retragerile de medicamente vor trebui anunțate mai devreme, deoarece Agenția Europeană pentru Medicamente va juca un rol mai important în coordonarea răspunsului Comisiei în cazul unei penurii.
